Detalhes da empresa
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negócio:Fabricante
  • Main Mark: Americas , Ásia , leste Europeu , Europa , Norte da Europa , Outros Mercados , Europa Ocidental , No mundo todo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descrição:Qualidade Pirazole-4-Ácido Borónico Pinacol Ester 269410-08-4,Síntese Intermediária do Baricitinibe 269410-08-4,CAS 269410-08-4
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Qualidade Pirazole-4-Ácido Borónico Pinacol Ester 269410-08-4,Síntese Intermediária do Baricitinibe 269410-08-4,CAS 269410-08-4
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Éster 4-Pyrazoleboronic de Pinacol do ácido para Baricitinib CAS 269410-08-4

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    Tipo de pagamento: L/C,T/T
    Incoterm: FOB,CIF
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 25 dias

Informação básica

Modelo: 269410-08-4

Padrão de classificação: Grau de Medicina

Estado: Sólido

Additional Info

Pacote: 25KGS / DRUM

produtividade: Custom Manufacturing

marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origem: CHINA

Habilidade da fonte: In stock

Descrição do produto

Baricitinib intermediário chamado ácido 4-pirazoloborônico pinacol éster número CAS 269410-08-4, seus métodos de preparação são principalmente os dois métodos a seguir. Um deles é o éster de ácido 1-metilpirazole e isopropanol pinacol boro como material de partida, reagido com n-butil-lítio a -78 qu, extinto, lavado com água, extraído com diclorometano e concentrado para dar um éster de pinacol de ácido 4-pirazoloborônico. Esta via sintética não é adequada para a produção em massa à escala industrial porque a solução de diclorometano extraída é directamente concentrada à secura para obter um produto bruto, o que é difícil de conseguir numa produção real.
M�odo 2: utilizando 1-metilpirazole e pinacol borano como materiais de partida, reagindo a temperatura normal, lavando com pentano, e concentrando para obter �ter de pinacol de �ido 4-pirazolobor�ico em bruto. Esta via sintética também não é adequada para a produção industrial em massa porque a matéria prima pinacol borano é relativamente dispendiosa e dispendiosa. A solução de pentano extraída é diretamente concentrada até a secura para obter um produto bruto, que é difícil de manusear na produção industrial. A principal desvantagem dos dois processos acima é que o pós-processamento não é fácil de amplificar. Portanto, é particularmente importante encontrar um método que possa ser aplicado à produção em larga escala.
Existe uma solução técnica que achamos mais viável. O processo específico é o seguinte: 1. Adicionar ácido 1-metil-4-pirazolocarboxílico e tetrahidrofurano anidro ao frasco reacional, e resfriar a solução a -60 ℃ - 70 ℃, adicionar lentamente, gota a gota, 1,1 a 1,2 equivalentes de n-butil lítio , controlar a queda de temperatura não superior a -60 ℃, reagir a -60 ℃ - 70 ℃ por 2 ~ 3 h, em seguida, adicionar lentamente borato de triisopropilo, continuar a -60 ℃ - 70 ℃ reação por 2 ~ 3h, em seguida, aumentar a temperatura ambiente durante 8 ~ 12h, após a reacção estar terminada, arrefecer até 0 ~ 10 ° C, extinguir a solução reaccional com solução saturada de cloreto de amónio, ajustar o pH a 5 ~ 6 com solução de ácido clorídrico 2N e deixar repousar. Em camadas. A camada aquosa foi extraída três vezes com acetato de etilo. A camada orgica foi concentrada e depois evaporada e depois evaporada e evaporada. Filtração, o bolo de filtração foi enxaguado com n-heptano e seco para dar o primeiro composto. 2. Adicionar o composto do primeiro passo, pinacol e tetrahidrofurano anidro ao frasco de reação, agitar à temperatura ambiente até o sólido se dissolver, depois adicionar sulfato de magnésio anidro, reagir à temperatura ambiente por 8 ~ 12h, filtrar após a reação e usar 10 vezes licor mãe. O volume �lavado duas vezes, a camada org�ica �concentrada para 1 a 2 vezes o volume, a solu�o �arrefecida para -10 a 0 � e agitada durante 4 a 6 horas. A filtrao e a secagem deram o produto desejado ido 4-ido pirazolico ou pinacol ter nero CAS 269410-08-4.


Categoria Thera: Inibidor de JAK

Nº de Cas.: 269410-08-4

Sinônimo : ÉSTER PINACOL DO ÁCIDO PIRAZOLE-4-BORÔNICO; ÉSTER PINACOL DO ÁCIDO 1H-PIRÁZO-4-BORÔNICO; ÉSTER PINACOL DO ÁCIDO 4-PIRAZOLEBORÔNICO; 4- (4,4,5,5-TETRAMETHYL-1,3,2-DIOXABOROLAN- 2-il) -1H-pirazol, 4,4,5,5-tetrametil-2- (1H-pirazol-4-il) -1,3,2-dioxorabano 4- (4,4,5,5- Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H-pirazole, 97 +%; 4- (4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H -pirazole, min 97%; 4- (4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il) -1H- pirazol, min. 97%

269410-08-4

Fórmula Molecular : C9H15BN2O2

Peso Molecular : 194,04

Especificações : Disponível a pedido

Embalagem : embalagem digna de exportação

Folha de dados de segurança do material : Disponível a pedido

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6) [4- (1H-pirazol-4-il) -7H-pirrolo [2,3-d] pirimidin-7-il] metil-pivalato CAS 1146629-77-7
7) Baricitinib (LY3009104, INCB028050) CAS 1187594-09-7
8) 2- (1- (Etilsulfonil) azetidin-3-ilideno) acetonitrilo CAS 1187595-85-2


Grupo de Produto : Intermediários farmacêuticos > Artrite anti-reumatoide

imagem de Produto
  • Éster 4-Pyrazoleboronic de Pinacol do ácido para Baricitinib CAS 269410-08-4
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