Detalhes da empresa
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negócio:Fabricante
  • Main Mark: Americas , Ásia , leste Europeu , Europa , Norte da Europa , Outros Mercados , Europa Ocidental , No mundo todo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descrição:Cabotegravir,Cabotegravir Free Acid 1051375-10-0 no estoque,Cabotegravir Free Acid Cas 1051375-10-0 em Preço Baratos
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. Cabotegravir,Cabotegravir Free Acid 1051375-10-0 no estoque,Cabotegravir Free Acid Cas 1051375-10-0 em Preço Baratos
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1051375-10-0, Ácido Livre de Cabotegravir

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    Preço unitário: 1~1 USD
    Incoterm: CIF
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 15 dias

Informação básica

Modelo: 1051375-10-0

Additional Info

Pacote: Como requerido

produtividade: 10KG/M

marca: VOLSENCHEM

Lugar de origem: CHINA

Habilidade da fonte: In stock

Certificados : Technical Support

Descrição do produto

1051375-10-0, Ácido Livre de Cabotegravir

Propriedades quimicas

Cas No. 1051375-10-0

Synonyms GSK 744;GSK-744
Chemical Name (3S,11aR)-N-(2,4-difluorobenzyl)-6-hydroxy-3-methyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydrooxazolo[3,2-a]pyrido[1,2-d]pyrazine-8-carboxamide
Canonical SMILES FC1=CC(F)=CC=C1CNC(C2=CN(C3=C(C2=O)O)C[C@H]4OC[C@H](C)N4C3=O)=O
Formula C19H17F2N3O5 M.Wt 405.35
Solubility Soluble in DMSO Storage Store at -20°C
General tips For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20℃ for several months.
Shipping Condition Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

fundo

GSK744 (S / GSK1265744) é um inibidor potencial da integrase do HIV com um valor de IC50 de 3 nM [1].
A integrase do HIV é uma enzima produzida pelo vírus HIV que permite que seu material genético seja integrado no DNA celular infectado. É relatado que o inibidor de intergrase HIV desempenha um papel importante na suspensão da progressão do HIV [2].
GSK744 (S / GSK1265744) é um potente inibidor da integrase do HIV. Utilizando experiências de passagem de resistência, ensaios enzimáticos de integrase e ensaios celulares com clones de HIV molecular dirigidos ao local (SDM) resistentes a outras classes de agentes anti-HIV-1 e inibidores anteriores de transferência de integrase, os resultados mostraram que GSK1265744 inibiu eficazmente a replicação do HIV através de inibição Integrase do HIV [1].
Em macacos fêmeas de pigtail, o vírus da imunodeficiência símia / humano inoculado intravaginal duas vezes por semana durante até 11 semanas, a injeção de GSK744 impediu que os macacos fossem infectados por vírus enquanto os controles de placebo foram infectados após 4 medianas de desafios vaginais com SHIV que lembraram que GSK744 pode Ser um fármaco potencial profilático de pré-exposição para prevenção através da inibição da integrase do HIV [3] [2].
Muitos ensaios clínicos têm sido conduzidos para mostrar que GSK744 pode eficientemente protegidos indivíduos saudáveis ​​da infecção pelo HIV [4 - 6].
Referências:
[1]. Yoshinaga, T., et al., Características antivirais de GSK1265744, um inibidor de integrase de HIV administrado por via oral ou por injecção de acção prolongada. Antimicrob Agents Chemother, 2015. 59 (1): p. 397-406.
[2]. Andrews, CD, et al., Inibidor de integrase de longa duração protege macaques de intrarectal simian / vírus de imunodeficiência humana. Science, 2014. 343 (6175): p. 1151-4.
[3]. Radzio, J., et al., O inibidor de integrase de acção prolongada GSK744 protege macaques de desafio de SHIV intravaginal repetido. Sci Transl Med, 2015. 7 (270): p. 270ra5.
[4]. Ford, SL, et al., Falta de interacção farmacocinética entre rilpivirina e inibidores da integrase dolutegravir e GSK1265744. Antimicrob Agents Chemother, 2013. 57 (11): p. 5472-7.
[5]. Spreen, W., et al., Farmacocinética, segurança e tolerabilidade com doses repetidas de GSK1265744 e rilpivirina (TMC278) nanosuspensões de acção prolongada em adultos saudáveis. J Acquir Immune Defic Syndr, 2014. 67 (5): p. 487-92.
[6]. Spreen, WR, DA Margolis e JC Pottage, Jr., Anti-retrovirais injetáveis ​​de longa ação para tratamento e prevenção do HIV. Curr Opin HIV AIDS, 2013. 8 (6): p. 565-71.


Nós, estão disponíveis para vários intermediários de Cabotegravir:

1) 1335210-24-6, oxazolo [3,2-a] pirido [1,2-d] pirazina-8-carboxílico, 2,3,5,7,11,11a-hexa-hidro-6-metoxi-3 -metil-5, 7-dioxo-, (3S, 11aR)

2) 1335210-25-7, (3S, 11aR) -N- (2,4-difluorobenzil) -6-metoxi-3-metil-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a- Hexa-hidrooxazolo [3,2-d] pirido [1,2-a] pirazina-8-carboxamida

3) 1051375-10-0, Ácido Livre de Cabotegravir

4) 1051375-13-3, Cabotegravir Sodium


Grupo de Produto : Fabricação de contrato

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