Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Página inicialLista de ProdutoIngredientes farmacêuticos ativosAntagonista do Receptor de Endotelina Macitentan Cas 441798-33-0
Antagonista do Receptor de Endotelina Macitentan Cas 441798-33-0
  • Antagonista do Receptor de Endotelina Macitentan Cas 441798-33-0

Antagonista do Receptor de Endotelina Macitentan Cas 441798-33-0

    Preço unitário: USD 1 / Kilogram
    Tipo de pagamento: L/C,T/T
    Incoterm: FOB
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 15 dias

Informação básica

Modelo:  441798-33-0

Função: Terapêutica Nutricional

Padrão de classificação: Grau de Medicina

Estado: Sólido

Volátil: Não volátil

Additional Info

Pacote: COMO REQUERIDO

produtividade: KGS

marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origem: CHINA

Habilidade da fonte: TRUE MANUFACTURER

Certificados : ISO

Descrição do produto

Macitentan cas number é 441798-33-0, que é um antagonista do receptor da endotelina bidirecional usado clinicamente para tratar a hipertensão pulmonar para retardar a progressão da doença. É o terceiro antagonista do receptor de endotelina listado em Bosentan e Anritsu e foi desenvolvido pela Actelion Pharmaceuticals da Suíça. Em novembro de 2013, a Actilion Pharmaceuticals produziu os primeiros comprimidos de cetibina nos Estados Unidos para o tratamento da hipertensão pulmonar. Em 2014, as mesmas indicações foram listadas na UE, Canadá, Austrália e outros países e regiões, e serão listadas em 2015. O país continua a se expandir para países asiáticos como o Japão e a Coreia do Sul. Atualmente, está listado em mais de 30 países e regiões ao redor do mundo.
Macitentan cas número 441798-33-0 é um derivado da sulfadiazina aquiral. Estudos in vitro demonstraram que é um antagonista do endotélio ETA e do receptor da ETB, ativo por via oral, que bloqueia a vasoconstrição induzida pela endotelina na traqueia e na aorta. . O maitentano é principalmente metabolizado pelo CYP3A4 no metabolito ativo ACT-132577 in vivo, sendo que ambos inibem a atividade biológica da ligação da ET-1 à ETA e ETB. Tanto o macitentano como o ACT-132577 impediram a ET-1 de se ligar aos receptores ETA e ETB, prevenindo ainda mais o aumento do cálcio intracelular induzido pela ET-1 e a vasoconstrição. Em ratos hipertensos com acetato de desoxicorticosterona, uma dose única de 10 mg de macitentano reduziu a pressão arterial (26 ± 4) mmHg e uma dose única de 100 mg de bosentano reduziu a pressão arterial (20 ± 5). mmHg, ambos não têm efeito na frequência cardíaca. Quando a concentração de macitentano é 10 vezes menor que a do bosentano, pode causar efeito anti-hipertensivo igual ou melhor, e a duração da ação do macitentano é bosentana 2 vezes, mostrando a atividade farmacológica do macitentano sobre o bosentano
O maitentano é um novo antagonista oral do receptor ETRB e do receptor duplo de endotelina. Após a absorção oral, é metabolizado pelo CYP3A4 e finalmente excretado nas fezes e na urina. A via de excreção de urina é mais importante. Após uma dose única de 10 mg de macitentano em voluntários saudáveis ​​do sexo masculino, o pico de concentração plasmática foi de 8-10 heo tempo de semi-vida foi de 13 h. O metabolito activo ACT-132577 tinha um pico de concentração no plasma de 48 he uma semi-vida de 44 h. As concentrações sangüíneas de macitentano e ACT-132577 foram geralmente menores na disfunção hepática saudável em pacientes com diferentes graus de disfunção hepática, mas não foram encontradas diferenças clinicamente relevantes no estudo. Quando os pacientes com diferentes graus de lesão hepática foram tratados com macitentano. Não há necessidade de ajustar a quantidade do medicamento.

Thera Categoria: Tratamento da Hipertensão Pulmonar

Cas No .: 441798-33-0

Sinônimo : ACT 064992; ACT-064992; ACT-064992 / ACT064992; SulfaMida, N- [5- (4-broMofenil) -6- [2 - [(5-broMo-2-pirriMidinil) oxi] etoxi] -4- pirimidinil] -N'-propil-; Macitentano (Actelion-1, ACT-064992); N- [5- (4-Bromofenil) -6- [2 - [(5-bromo-2- pirimidinil) oxi] etoxi] -4-pirimidinil] -N ' -propilsulfami, macitentano, N- [5- (4-bromofenil) -6- [2 - [(5-bromo-2- pirimidinil) oxi] etoxi] -4-pirimidinil] -N'-propilsulfamida;


441798-33-0

Fórmula Molecular : C19H20Br2N6O4S

Peso Molecular : 590.295

Ensaio : ≥ 99%

Embalagem : embalagem digna de exportação

Folha de dados de segurança do material : Disponível a pedido

Grupo de Produto : Ingredientes farmacêuticos ativos

Enviar e-mail para este fornecedor
  • Amy ChengMs. Amy Cheng
  • Sua mensagem deve estar entre 20-8000 caracteres

Lista de produtos relacionados