Comunique-se com o fornecedor? fornecedor
Amy Cheng Ms. Amy Cheng
O que posso fazer por você?
conversar Agora Fornecedor
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Página inicialLista de ProdutoIntermediários farmacêuticosAnti-Cardiovascular(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetra-hidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-ol Para Ticagrelor 155899-66-4
(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetra-hidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-ol Para Ticagrelor 155899-66-4
  • (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetra-hidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-ol Para Ticagrelor 155899-66-4

(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetra-hidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-ol Para Ticagrelor 155899-66-4

    Preço unitário: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: FOB
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 1 dias

Informação básica

Modelo: 155899-66-4

Additional Info

Pacote: COMO REQUERIDO

produtividade: KGS

marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origem: CHINA

Habilidade da fonte: TRUE MANUFACTURER

Certificados : ISO

Descrição do produto

O nome completo intermediário de Ticagrelor é (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahydro-2,2-dimethyl-4H-cyclopenta-1,3-dioxol-4-ol número CAS 155899-66-4, seu processo de síntese é como abaixo:
1. Dissolver o ácido (1S, 4R) -4-aminociclopent-2-enecarboxílico em diclorometano, adicionar N, N'-carbonildiimidazol, agitar à temperatura ambiente, adicionar água de amônia sob banho de gelo e adicionar gota a gota. A reação é realizada em temperatura do quarto. Após a reacção estar completa, é adicionada água à mistura reaccional e a camada orgânica é separada, lavada com água, lavada com hidrogenossulfato de sódio saturado, salmoura, seca sobre sulfato de magnésio anidro, filtrada e evaporada. ;
2. Adicione o sólido branco obtido na etapa 1 e o catalisador de resina de troca catiônica do tipo Mn no vaso de reação e, em seguida, adicione a solução de peróxido de hidrogênio. Após a adição gota a gota, a temperatura é aumentada para 70 ° C, agitada por 6 horas e após a reação ser concluída, a solução é adicionada com uma solução saturada de Na2S2O3. A reação foi extinta, a resina de troca catiônica do tipo Mn foi removida por filtração e o filtrado foi coletado e extraído com acetato de etila. A camada orgânica foi recolhida, lavada com água, lavada com salmoura saturada, seca sobre sulfato de magnésio anidro, filtrada e evaporada. Purificação por cromatografia para dar um líquido oleoso amarelo pálido;
3. Misture o líquido oleoso amarelo pálido obtido na etapa 2, ácido p-toluenossulfônico, 2,2-dimetoxipropano e metanol anidro à temperatura ambiente, agite a 60 ° C por 1,5 h e adicione 2,2-metoxipropano. Depois que a mistura foi agitada a 54 ° C por 3 h, a reação foi parada. Após a reacção estar completa, o solvente foi evaporado. O resíduo foi seco sobre magnésio anidro
4. Sob condições de banho de gelo, dissolva o hidróxido de sódio em água, adicione bromo líquido gota a gota e, depois de adicionar gota a gota, mexa sob condição de banho de gelo, adicione o óleo vermelho claro obtido na etapa 3. Após a adição, agite sob condições de banho de gelo. Após 20 minutos, a temperatura foi aumentada para 90 ° C e a reação foi realizada por 2 horas. Depois da reacção estar completa, foi adicionada água à mistura reaccional e a mistura foi extraída. A camada orgânica foi recolhida, lavada com água, lavada com hidrogenocarbonato de sódio saturado, salmoura, seca sobre sulfato de magnésio anidro. A solução é removida por destilação e purificada por cromatografia em coluna para obter um pó vermelho;
5. Dissolva o pó vermelho obtido na etapa 4 em etanol absoluto, adicione 5% de Pd / C e pressurize H2 à temperatura ambiente durante a noite. Depois que a reação é parada, a terra de diatomáceas é filtrada para remover Pd / C, o filtrado é coletado e o solvente é removido sob pressão reduzida. Pó vermelho acastanhado
6. O pó vermelho marrom obtido na etapa 5 é dissolvido em tetra-hidrofurano à temperatura ambiente, é adicionado t-butóxido de potássio, é adicionado 2-bromoetanol gota a gota e a reação é concluída à temperatura ambiente durante a noite após a adição, e a reação é extinta pela adição de hidrogenocarbonato de sódio saturado. A camada foi extraída com acetato de etilo. A camada orgânica foi coletada, lavada com salmoura, seca sobre sulfato de magnésio anidro. O produto alvo (3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-Aminotetrahidro-2,2-dimetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4 -ol número CAS 155899-66-4 foi purificado por cromatografia em coluna.

Thera. Egory do gato : antagonista do receptor P2Y12 purinérgico das plaquetas

Número CAS: 155899-66-4

Sinônimos: (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorophenyl) cyclopropanamine- (2R, 3R) -2,3-dihydroxysuccinate ; 2- (3,4-difluorofenil) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-di-hidroxibutanodioato de ciclopropanamina (1: 1); (1R, 2S) -2- (3,4-Difluorofenil) (2R, 3R) -2,3-di-hidroxibutanodioato de ciclopropanamina; CyclopropanaMine, 2- (3,4-difluorofenil) - (1R, 2S) - (2R, 3R) -2,3-di-hidroxibutanodioato de ciclopropana;

Fórmula molecular : C8H15NO3

Peso molecular : 173.2096

155899-66-4

Ensaio: ≥99%

Embalagem : exportação digna embalagem

Ficha de dados de segurança do material : Disponível sob pedido

Uso :

O ticagrelor é um antagonista reversível do receptor P2Y12 purinérgico das plaquetas, que é o principal receptor responsável pela agregação plaquetária induzida por ADP.

Intermediário relacionado:

1) 274693-27-5 Ticagrelor

2) 4,6-Dicloro-5-nitro-2- (propiltio) pirimidina 145783-14-8

3) 4,6-Dicloro-2-propiltiopirimidina-5-amina 145783-15-9

4) Ácido L-tartárico (1R, 2S) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropanamina 220352-39-6

5) 1156491-10-9, (1R trans) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropano amina

6) 376608-74-1 , Etanol, 2 - [[(3aR, 4S, 6R, 6aS) -6 - [[5-aMino-6-cloro-2- (propiltio) -4-piriMidinil] aMino] tetra-hidro- 2,2-diMetil-4H-ciclopenta-1,3-dioxol-4-il] oxi] -

7) 376608-71-8, (57436378,1R, 2S) -2- (3,4-Difluorofenil) ciclopropanamina (2R) -Hidroxi (fenil) etanoato

8) 376608-65-0, 2 - ((3aR, 4S, 6R, 6aS) -6-amino-2,2-dimetiltetra-hidro-3aH-ciclopenta [d] [1,3] dioxol-4-iloxi) etanol L ácido tartárico

Impurezas Ticagrelor:

1) 2 - ((3aS, 4R, 6S, 6aR) -6-amino-2,2-dimetiltetra-hidro-3aH-ciclopenta [d] [1,3] dioxol-4-iloxi) etanol (2S, 3S) -2 , 3-di-hidroxissuccinato

2) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1R, 2S) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) amino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-hidroxietoxi) ciclopentano-1,2-diol
3) (1R, 2R, 3S, 5R) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) amino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-hidroxietoxi) ciclopentano-1,2-diol
4) (1S, 2S, 3R, 5S) -3- (7 - (((1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropil) amino) -5- (propiltio) -3H- [1, 2,3] triazolo [4,5-d] pirimidin-3-il) -5- (2-hidroxietoxi) ciclopentano-1,2-diol

5) cloridrato de (1S, 2R) -2- (3,4-difluorofenil) ciclopropanamina


Grupo de Produto : Intermediários farmacêuticos > Anti-Cardiovascular

Enviar e-mail para este fornecedor
  • Amy ChengMs. Amy Cheng
  • Sua mensagem deve estar entre 20-8000 caracteres