Detalhes da empresa
  • Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

  •  [Zhejiang,China]
  • Tipo de Negócio:Fabricante
  • Main Mark: Americas , Ásia , leste Europeu , Europa , Norte da Europa , Outros Mercados , Europa Ocidental , No mundo todo
  • Exportador:91% - 100%
  • certs:GS, CE, ISO9001, ISO14000
  • Descrição:CAS 131707-23-8,Cloridrato de Arbidol Antiviral de Broad-Spectrum 131707-23-8,Inibição de Fusão de Membrana Arbidol 131707-23-8
Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd. CAS 131707-23-8,Cloridrato de Arbidol Antiviral de Broad-Spectrum 131707-23-8,Inibição de Fusão de Membrana Arbidol 131707-23-8
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Cloridrato de Arbidol da droga do vírus da Anti-Gripe Cas número 131707-23-8

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    Preço unitário: USD 1 / Kilogram
    Incoterm: CIF
    Quantidade de pedido mínimo: 1 Kilogram
    Tempo de entrega: 15 dias

Informação básica

Modelo: 131707-23-8

Additional Info

Pacote: Como requerido

produtividade: 30T/Y

marca: VOLSENCHEM

transporte: Air

Lugar de origem: CHINA

Descrição do produto

O Cloridrato de Arbidol Cas number 131707-23-8 tem efeitos indutores e imunomoduladores do interferon, e seu amplo espectro de resistência a doenças e pequenos efeitos colaterais tem atraído a atenção de estudiosos de vários países. Desde o desenvolvimento do cloridrato de arbidol, o estudo do cloridrato de arbidol e seus derivados nunca parou. Os ex-químicos soviéticos sintetizaram vários tipos de derivados de arbidol na década de 1980 e analisaram sua atividade anti-influenza, que lançou as bases para o estudo da relação estrutura-atividade desses compostos.
Devido à extrema variabilidade do vírus da gripe, é muito importante desenvolver novos antibióticos com melhor resistência aos medicamentos, maior aplicabilidade e menor toxicidade. Estudos sobre a série de cloridrato de arbidol Cas número 131707-23-8 compostos começou na década de 1980, incluindo a modificação 1-6, em que a modificação da posição Arbidol 2, incluindo a introdução de diferentes substituintes no anel de benzeno ou com N , O substitui S. Estudos mostraram que quando um grupo doador de elétrons está ligado ao anel de benzeno, sua atividade antiviral é aumentada; quando um grupo de retirada de elétrons é anexado, a atividade é diminuída; quando é monossubstituída por um átomo de flúor, a citotoxicidade é diminuída, mas com o átomo de flúor O número dos compostos aumenta e a toxicidade do composto para as células aumenta; e o anel alifático contendo azoto substitui o grupo feniltio e a selectividade antiviral do composto é diminuída. Observamos que na modificação estrutural do cloridrato de arbidol, embora o substituinte da posição 2 tenha sido extensivamente estudado, ele é limitado à substituição de um substituinte em um anel de benzeno ou a substituição de um anel de benzeno por um anel heterocíclico, e por carbono. O comprimento da cadeia não foi estudado.

O cloridrato de arbidol com nero 131707-23-8 tem uma estrutura carboxilato, pelo que pode ser um prfmaco transportador. O mecanismo de ação do cloridrato de arbidol é através da ativação da 2,5-oligoadenilato sintetase, especificamente para prevenir contato, adesão e fusão da cápsula do vírus influenza e da membrana da célula hospedeira, bloqueando assim a replicação do vírus influenza, e pode penetrar no o núcleo inibe diretamente a síntese do RNA viral e do DNA; por outro lado, possui regulação imune, indução de interferência e propriedades antioxidantes, induzir células hospedeiras a produzir interferon e estimular a reação do fluido corporal e a fagocitose macrofágica, causando imunidade celular e imunidade humoral, sugerindo que seu efeito antiviral está intimamente relacionado melhoria da função imunológica. Estudos médicos modernos mostraram que o ambiente ácido (pH 5,0) é uma condição necessária para a fusão mediada pelo vírus influenza, e um pequeno aumento no pH impedirá o processo de fusão. O arbidol solúvel em água é um fármaco fracamente alcalino que aumenta o pH dos endossomas na célula hospedeira e impede que o vírus complete o processo de fusão de membrana para liberar o genoma viral e é eficaz na inibição do HCV. De infecções agudas e crônicas. Os baixos efeitos colaterais do cloridrato de albidol cas 131707-23-8 são pequenos e não produzem resistência a drogas. Na Rússia, Ucrânia e outros países têm mais de 20 anos de experiência clínica, a Comissão Nacional de Farmacopéia da Rússia recomendou Arbidol HCL cas número 131707-23-8 para adultos e crianças como influenza A e B tratamento do vírus da gripe e medicina preventiva

Thera Egory Cat : Anti- HIV

Nº Cas .: 131707-23-8

Sinónimos: ÁCIDO 1H-INDOLE-3-CARBOXÍLICO, 6-BROMO-4 - [(DIMETILAMO) METIL] -5-HIDROXI-1-METIL-2 - [(FENILTIO) METIL] -, ÉSTER ETHYL, MONOHYROCHLORIDE ; Mono-hidrocloreto de éster de etilo do ácido 6-bromo-4- [(dimetilamino) metil] -5-hidroxi-l-metil-2- [(f eniltio) metil] -lH-indole-3-carboxílico ; ARBIDOL HCL ; HIDROCLORETO DE ARBIDOL ; Hidrato de cloridrato de arbidol ; ARBIDOLIDROCLORETO (FORR & DONLY) ; Mono-hidrocloreto de éster de etilo do ácido 6-bromo-4- [(dimetilamino) metil] -5-hidroxi-l-metil-2- [(f eniltio) metil] -lH-indole-3-carboxílico ; HIDROCLOROETOFETHYL6-BROMO-4 - ((DIMETILAMO) METIL) -5.

MF: C22H26BrClN2O3S

NW : 513,88

131707-23-8

Ensaio: ≥99%

Embalagem : embalagem digna de exportação

Folha de dados de segurança do material : Disponível a pedido

Uso: Arbidol

Estamos disponíveis para vários Intermediários de Arbidol

1) Mecarbinato CAS 15574-49-9

2) Cloridrato de Arbidol CAS 131707-23-8

3) 6-bromo-5-hidroxi-1-metil-2- (fenilsulfanilmetil) indole-3-carboxilato de etilo CAS 131707-24-9

Grupo de Produto : Químico Agrícola

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  • Cloridrato de Arbidol da droga do vírus da Anti-Gripe Cas número 131707-23-8
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